Services pour enfantsProgramme pic1

Nous offrons aux enfants et à leur famille un accès rapide à un service spécialisé autant que possible près de leur lieu de résidence, soit à domicile, à la garderie, à l’école, dans une clinique ou dans un centre communautaire tel qu’un camp d’été. L’endroit des services rendus dépend de l’analyse des besoins de l’enfant et de la famille, puis de leurs ressources, ainsi que les ressources disponibles dans la région.

Cherchez-vous de l’aide pour payer les frais de services de traitement?  Nous vous invitons à faire une demande auprès de la Fondation pour les enfants le Choix du Président. Pour plus de détails, cliquez iciD’autres options de financement sont également possibles, selon l’analyse des besoins et des ressources de votre enfant et de votre famille.

En ouvrant un dossier chez Bourgeons en Éclat©, l’équipe de la Coordination clinique peut vous guider vers des ressources d’aide appropriées pendant que votre enfant attend les services spécialisés du secteur public.

Les enfants et leur famille qui bénéficient de nos services attendent un service spécialisé en réadaptation, en santé, en éducation spécialisée ou en loisirs. Nos enfants sont des nourrissons ou des jeunes enfants présentant des difficultés telles que :

  • un risque de problèmes de développement ou académiques;
  • un retard du développement;
  • un trouble du spectre de l’autisme (TSA, TED, syndrome d’Asperger, TED-NS);
  • un trouble déficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDA ou TDAH);
  • un trouble de l’apprentissage;
  • une déficience intellectuelle;
  • une naissance prématurée;
  • une déficience physique légère, modérée ou sévère;
  • une trisomie ou un autre syndrome;
  • une dyspraxie ou un trouble de l’acquisition de la coordination (TAC);
  • une dysphasie ou un trouble du langage ou de la parole;
  • une dysphagie ou une difficulté à manger ou à avaler;
  • une autre difficulté de l’enfance. 

D’autres services spécialisés sont également fournis pour aider selon des besoins et des faiblesses dans une ou plusieurs des compétences du développement suivantes : 

  • se faire des amis, socialiser, communiquer, interagir avec les autres, jouer ou se faire comprendre;
  • prendre soin de soi, manger, avaler, se nourrir, s’habiller, se déshabiller, se laver, aller à la toilette ou faire des tâches quotidiennes à domicile, à la garderie ou à l’école;
  • se concentrer lors des repas, lors des devoirs, en classe ou avec les amis;
  • marcher, sauter, courir, grimper, lancer, attraper ou se balancer sur une balançoire;
  • pointer du doigt, jouer avec des jouets, manipuler des objets à l’aide de ses mains ou tenir un crayon;
  • dessiner, écrire ou composer;
  • construire des édifices avec des blocs ou faire des casse-têtes;
  • lire, etc. 

Chaque famille présente des besoins d’aide variés. À la suite de la réception des deux formulaires de demande d’ouverture de dossier dûment remplis, nous pouvons déterminer votre admissibilité à nos services et, s’il y a lieu, concenoir et vous offrir un accès rapide à un programme pédiatrique personnalisé. 

Pour un bon départ et pour recevoir un accès rapide à un service spécialisé, inscrivez votre enfant dès aujourd’hui. 

Conception du programme pédiatrique personnalisé

Block PlayUne fois les premières étapes complétées, l’enfant et la famille sont référés à un ou à plusieurs de nos partenaire(s) du réseau offrant un service spécialisé. Ainsi, avant que la famille ne soit référée, le programme pédiatrique personnalisé doit être conçu, bloc par bloc, en collaboration avec la famille.

D’abord, un membre de l’équipe de la Coordination clinique de Bourgeons en Éclat©, une personne experte en matière de l’enfance, analyse les deux formulaires de demande pour déterminer les besoins et les ressources de l’enfant et de la famille.

Ensuite, la Coordinatrice clinique conçoit un programme pédiatrique personnalisé qui contient un ou plusieurs des volets suivants : traitement, soutien financier, soutien socio-émotionnel, atelier éducatif, etc. Les volets sont choisis en fonction des besoins et des ressources de la famille ainsi que de la disponibilité des ressources dans la région géographique de la famille.

Puis, les parents rencontrent la Coordinatrice clinique au plus tard deux mois après l’ouverture du dossier. Durant cette rencontre de Coordination clinique, la Coordinatrice clinique présente aux parents le programme pédiatrique personnalisé qu’elle a conçu, afin d’obtenir leur accord, et détermine au besoin l’ordre dans lequel la famille sera référée à chacune des ressources recommandées. La Coordinatrice clinique comprend aussi l’importance pour la famille de trouver un équilibre entre la gestion du temps, la gestion des finances et leurs croyances concernant les services spécialisés pour leur enfant.

Si un traitement est requis, puis les ressources financières sont disponibles, les premiers services peuvent comprendre une évaluation et un traitement par un professionnel de la santé ou de l’éducation selon les besoins et la disponibilité dans la région géographique de la famille. Le service de traitement possible peut être un des suivants :

  • ergothérapie;
  • orthophonie;
  • psychologie;
  • psychoéducation;
  • orthopédagogie;
  • tutorat;
  • physiothérapie;
  • un autre service tel qu’un atelier ou une formation pour la famille. 

Le tarif horaire suit les normes du marché.

Bourgeons en Éclat© offre des services d’orientation et des services de référence à nos partenaires du réseau et à des ressources qui peuvent répondre le mieux aux besoins de l’enfant et de la famille. Le programme pédiatrique personnalisé est conçu individuellement et comprend une gamme variée de services spécialisés pour les enfants, leurs pacamprents et la famille.

Le personnel d’un programme de camp de jour d’été, de clubs ou de groupe pour enfants peuvent aussi recevoir notre soutien en Formation personnalisée au personnel, lorsqu’un ou plusieurs de leurs enfants font face à des défis de participation, de sécurité, d’intégration ou de plaisir. Nous recevons des demandes de directeurs de camps, de clubs et de programmes de groupe lorsque leurs enfants font face à ces défis.

Les directeurs de camp, de club et de programme de groupe, ainsi que les parents, peuvent faire une demande pour de l’aide auprès d’un ou de plusieurs enfants de recevoir une Formation personnalisée au personnel. La demande doit être faite au plus tard le 15 janvier pour les camps de jour débutant en juin ou au plus tard six mois avant la date de début du club ou du programme de groupe.

Les Formations personnalisées au personnel soutiennent tous les niveaux de gestion, de la direction, des moniteurs, des accompagnateurs, des paraprofessionnels et du personnel de soutien.

L’avenit appartient à ceux qui se lèvent tôt! Faites votre demande tôt, puis nous pourrons ainsi commencer dès quatre mois avant le début du programme.

Démarrage du programme pédiatrique personnalisé

Nous nous engageons à référer l’enfant et la famille à au moins un partenaire du réseau ou une ressource d’aide. La première référence se fait à la suite de la rencontre entre les parents et la Coordinatrice clinique de Bourgeons en Éclat©. Les autres références suivront au fur et à mesure, au besoin. Dans certains cas, des frais pourront être engagés pour des références additionnelles. Informez-vous lors de votre rencontre de Coordination clinique. 

Fin du programme pédiatrique personnalisé

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La fin du programme est déterminée par les parents en collaboration avec chacun des partenaires du réseau et des ressources d’aide impliqués.

La famille peut en tout temps se retirer de toute partie du programme. Si c’est le cas, nous vous saurions gré de nous joindre afin de remplir un court questionnaire expliquant la raison de votre décision. Nous nous efforçons de fournir les meilleurs partenariats avec les fournisseurs de services spécialisés et de ressources d’aide.

Un suivi de la part de Bourgeons en Éclat© peut être fait quelque temps après le début du programme pédiatrique personnalisé, afin d’évaluer votre appréciation concernant la prise en charge de votre enfant et de votre famille par notre équipe, par nos partenaires du réseau et par les ressources d’aide. Votre opinion est importante pour l’amélioration continue de nos services de haute qualité.